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目前，我國已穩(wěn)定開展的分子病理技術(shù)主要有顯色原位雜交、熒光原位雜交、PCR、熒光定量PCR、基因芯片和DNA測序技術(shù)DNA原位雜交主要用于基因定位、特異基因(如病原微生物基因)檢測等;RNA原位雜交則用于基因表達檢測。原位雜交技術(shù)的優(yōu)點是操作簡單，可直接定位組織，價格低廉，信號穩(wěn)定，儲存方便，可做組織學(xué)評價，是目前應(yīng)用較多的分子病理技術(shù)之一。

　　熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization，分子病理技術(shù)服務(wù)，F(xiàn)ISH)技術(shù)基本原理與顯色原位雜交相同，不同之處在于FISH是應(yīng)用熒光素標記的探針與組織細胞中待測核酸反應(yīng)形成雜交體，并采用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察信號表達。為了同時檢測多個靶位，在熒光原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來一種新技術(shù)，即多彩色熒光原位雜交

多彩色熒光原位雜交(multicolorfluorescenceinsituhybridization，mFISH)。它用幾種不同顏色的熒光素單獨或者混合標記的探針進行原位雜交，能同時檢測多個基因，擴大了FISH技術(shù)的臨床應(yīng)用。FISH技術(shù)目前主要應(yīng)用于染色體和DNA水平上的病理診斷檢測。染色體FISH主要檢測染色體易位、缺失、重復(fù)、變異等;DNAFISH主要是檢測基因突變、擴增、易位、缺失。與原位雜交技術(shù)相比，F(xiàn)ISH更加安全、快速，特異性好、定位準確。

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