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武漢科銳諾生物科技有限公司

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意義

在研究DNA分子原理的基礎上發(fā)展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段,在適宜的條件下,能過氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點,應用帶有標記的(有性同位素,如3H、35S、32P、熒光素生物素、等非性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針,與組織切片或細胞內(nèi)待測核酸(RNA或DNA)片段進行雜交,然后可用自顯影等方法予以顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DNA 的存在并定位;用原位雜交技術,可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達。此方法有很高的敏感性和特異性,可進一步從分子水平來探討細胞的功能表達及其調(diào)節(jié)機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。

意義

免yi組織化學的臨床應用主要包括以下幾方面:

(1)的診斷與鑒別診斷;

(2)確定轉移性的原發(fā)部位;

(3)對某類進行進一步的病理分型;

(4)軟組織的一般需根據(jù)正確的組織學分類,因其種類多、組織形態(tài)相像,有時難以區(qū)分其組織來源,應用多種標志進行組化研究對軟組織的診斷是不可缺少的;

(5)發(fā)現(xiàn)微小轉移灶,有助于臨床方案的確定,包括手術范圍的確定。

(6)為臨床提供方案的選擇。

染色體發(fā)現(xiàn)距今已有150多年的歷史,植物原位雜交技術服務,染色體檢測被廣泛用于動、植物及人類的細胞遺傳學研究,隨著染色體分技術和分子生物學技術的發(fā)展。染色體研究范圍也不斷擴大,特別是用于腫1瘤分子診斷。腫1瘤細胞的染色體變化是一非常普遍的現(xiàn)象,可分為原發(fā)和繼發(fā)兩類。在腫1瘤形成的生物學基礎方面,原發(fā)性的染色體變化與引起腫1瘤的直接原因有關,腫1瘤細胞中可以發(fā)現(xiàn)各種形式的染色體畸變,如缺失、重復、易位、重排、單體斷裂及核內(nèi)復1制等;繼發(fā)性變化主要是腫1瘤細胞核型的改變。染色體的檢測對于腫1瘤的診斷、鑒別診斷、生物學行為判別等方面都重要意義。染色體的檢測方法進展很快,檢測的精1確率也不斷提高,

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