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植物組織石蠟切片技術(shù)服務(wù)-武漢科銳諾生物(圖)

詢盤留言 |投訴|申領(lǐng)|刪除 產(chǎn)品編號:591132191                    更新時間:2025-01-26
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石蠟包埋是武漢科銳諾生物科技有限公司長期以來服務(wù)的一種項(xiàng)目,石蠟包埋其實(shí)是病理技術(shù)服務(wù)中常用的一種試驗(yàn)方法,它有許點(diǎn)的優(yōu)點(diǎn),在操作上易于掌握,可連續(xù)進(jìn)行切片,石蠟包埋后的組織可以長期保存,那么它的驟主要有那幾類,一起來看一下。

1、組織塊修剪:將組織塊修剪到合適的大小與厚度;

2、脫水:修剪后的組織塊放入包埋筐,編號,乙醇梯度脫水(80%-90%-95%-100%-100%)

3、二jia苯透明:二jia苯1、二jia苯2、二jia苯3依次透明組織塊,透明時間應(yīng)控制好,透明后組織塊呈半透明琥珀狀為宜。

4、浸蠟:石蠟1、石蠟2、石蠟3依次浸蠟。

5、石蠟包埋/病理組織包埋染色:將蠟3缸拿到包埋機(jī)左槽,用鑷子將不銹鋼包埋模具(包埋機(jī)右槽)夾出,平穩(wěn)放置在蠟嘴下方,用鑷子將包埋筐夾出,把組織放在模具中央槽內(nèi),調(diào)整位置,踩腳踏板蠟嘴出蠟,將組織全部覆蓋,植物組織石蠟切片技術(shù)服務(wù),蓋上包埋筐底盤,再出蠟至漫過部分包埋筐,室溫(或冰上)凝固。

6、修整蠟塊:-20℃降溫片刻,從不銹鋼模具中摳出,邊緣修理整齊備用,室溫保存。

以上便是石蠟包埋服務(wù)的相關(guān)步驟。

石蠟切片制作流程1.取材:取材必須新鮮,切取材料時刀要銳利避免擠壓組織,一般厚度不超過2mm,大小不超過5×5mm2,取后立即投入固定液。

2.固定:固定劑為組織塊體積的10~15倍,一般為4%的中性多聚甲醛,固定時長24小時。

3.脫水:70%酒精→85%酒精→90%酒精→95%酒精→無水乙醇Ⅰ→無水乙醇Ⅱ(不同組織脫水時間不同)

4.透明:透明劑能同時與脫水劑和石蠟混合,它取代了脫水劑后,石蠟便能順利地滲入組織

HE染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟著小編一起來學(xué)習(xí)一下,切片的好壞直接影響疾病診斷的及時與準(zhǔn)確性。因此一張高質(zhì)量的HE染色切片,是實(shí)驗(yàn)室必須掌握的技術(shù)之一。HE染色目前在國內(nèi)國外病理診斷上被

廣泛采用,常規(guī)的染色方法。下面一起來看HE染色的基本順序。一般切片的片子應(yīng)在60-70度左右的烤箱中烘烤30分鐘以才可以進(jìn)行染色??偟膩碚f是一個時間較長的過程。

1.樣品制備

對于貼壁生長細(xì)胞,胰酶消化,調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml,滴加于蓋玻片上(置于6孔板中),培養(yǎng)相應(yīng)時間后,取出細(xì)胞爬片,用PBS 洗滌3次。2.樣品固定  95%乙醇固定20min,PBS洗滌2次,每次1min。3.染核  蘇mu

素染液染色2-3min,自來水洗滌。4.分色  鏡下觀察,若細(xì)胞核染色過深,用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒,自來水洗滌。  5.染胞質(zhì)  浸入伊紅染液染色1min,自來水洗滌。6.封片  吹干或自然晾gan細(xì)胞爬片后,中性樹膠封片。

以上六點(diǎn)就是HE染色的基本步驟,大家可以參考一下哦

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