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主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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生物領(lǐng)域應(yīng)用原位雜交技術(shù)的例子：
物種進化與系統(tǒng)發(fā)生學(xué)研究：在物種進化與系統(tǒng)發(fā)生學(xué)研究中，原位雜交檢測，原位雜交技術(shù)可以用于檢測物種之間的親緣關(guān)系和進化歷程。例如，植物原位雜交，可以比較不同物種之間特定基因序列的差異，進而研究它們的親緣關(guān)系和進化歷程。
原位雜交技術(shù)在基因表達和調(diào)控、細胞分化與發(fā)育、研究和物種進化與系統(tǒng)發(fā)生學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用價值，為深入探究生命現(xiàn)象、促進生物技術(shù)的發(fā)展提供了有力的技術(shù)支持。
生物領(lǐng)域應(yīng)用原位雜交技術(shù)的例子：
基因表達和調(diào)控研究：原位雜交技術(shù)可以用于研究基因表達的調(diào)控機制。例如，可以標(biāo)記特定基因的探針，檢測該基因在不同環(huán)境、不同生長條件下的表達情況，進而研究其表達調(diào)控機制。
細胞分化與發(fā)育研究：在細胞分化與發(fā)育研究中，原位雜交技術(shù)常被用于檢測和定位特定基因的表達情況，進而了解細胞分化的過程和機制。例如，可以標(biāo)記與細胞分化相關(guān)的基因探針，檢測該基因在不同組織、不同發(fā)育階段的表達情況。
組織原位雜交(Tissue in situ hybridization），即原位雜交組織化學(xué)技術(shù)和原位雜交細胞化學(xué)技術(shù)
原位雜交技術(shù)的基本原理
利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵的形成，出現(xiàn)穩(wěn)定的雙鏈區(qū)，形成雜交的雙鏈。
1.兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，通過氫鍵結(jié)合，湖北原位雜交，形成DNA-DNA、DNA一RNA或RNA一RNA雙鍵分子
2.應(yīng)用帶有標(biāo)記的（有性同位素，如3H、35S、32P，染色體原位雜交，熒光素、生物素、等非性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針，與組織切片或細胞內(nèi)待測核酸(RNA或DNA）片段進行雜交
3.用自顯影等方法予以顯示，在光鏡或電鏡下觀察目的mRNA或DNA的存在與定位
用原位雜交術(shù)，可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達。
此方法有很高的敏感性和特異性，可進一步從分子水來探討細胞的功能表達及其調(diào)節(jié)機制。已成為當(dāng)今細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究的重要手段。
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第3年
