





溴乙烯——廣東言侖生物科技有限公司是專門生產(chǎn)溴化乙烯、亞乙基二溴的。
1,2一二溪乙烷的合成
實驗原理
CH3CH2OH →CH2=CH2+H2O,CH2=CH2+ Br2→ BrCH2CH2Br
注意事項
1、安全管不要貼底部。若安全管水柱突然上升,表示體系發(fā)生了堵塞,必須立即排除故障。
2、反應(yīng)過程中,硫酸既是脫水劑,又是氧化劑,因此反應(yīng)過程中,溴乙烯溶液,伴有乙醇被硫酸氧化的副產(chǎn)物和二氧化碳產(chǎn)生,與溴發(fā)生反應(yīng):Brz+2H;O→2HBr+H,SO4故生成的乙烯先要經(jīng)過溶液洗滌,深圳溴乙烯,以除去這些酸性氣體雜質(zhì)。
3、液溴相對密度為3.119,通常用水覆蓋。液溴對皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性,蒸氣有毒,故取溴時需在通風(fēng)櫥內(nèi)小心進(jìn)行。
4、溴和乙烯發(fā)生反應(yīng)時放熱,如不冷卻,會導(dǎo)致溴大量逸出,影響產(chǎn)量。
5、儀器裝置不得漏氣!這是本實驗成敗的重要因素。
6、粗砂需經(jīng)水洗,酸洗(用HCI),然后烘干備用。
7、若,合成樹脂中間體溴乙烯,可加數(shù)毫升飽和亞溶液洗滌。
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溴乙烷的消去反應(yīng):
CH3CH2Br→CH2=CH2↑+HBr,消去反應(yīng)一般指消除反應(yīng),消除反應(yīng)又稱脫去反應(yīng)或是消去反應(yīng),是指一種有機(jī)化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng),失去部分原子或官能基的有機(jī)反應(yīng)。
消除反應(yīng)發(fā)生后,生成反應(yīng)的分子會產(chǎn)生多鍵,為不飽和有機(jī)化合物。
消除反應(yīng)可使反應(yīng)物分子失去兩個基團(tuán)或原子,從而提高其不飽和度。
消除反應(yīng)又稱脫去反應(yīng)或消去反應(yīng),是一種有機(jī)反應(yīng),一般為一有機(jī)化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng),失去部分原子或官能團(tuán),溴乙烯有機(jī)化合物,反應(yīng)后的分子會產(chǎn)生多鍵,為不飽和有機(jī)化合物。
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乙烯與溴的加成反應(yīng)
乙烯與溴的加成反應(yīng)是重要實驗內(nèi)容。教材中曾經(jīng)出現(xiàn)過和溴的溶液兩種試劑,教材中用的是溴的溶液。乙烯與反應(yīng)、乙烯與溴的溶液反應(yīng)有什么不同?為什么將改為溴的溶液?本文結(jié)合乙烯與溴加成反應(yīng)的機(jī)理作一個說明。
實驗表明,將乙烯通入溴的溶液時,生成1,2-:
CC14r cT
CH—CH2+Br2一 >BrCH CH Br
將乙烯通入時,生成l,2-和2-溴乙醇的混合物:
HOCH2——CH2+Br2BrCH,CH,Br十
BrCHCH,OH
2-浪乙醇
溶液是一種惰性溶劑,它不與乙烯發(fā)生反應(yīng),因此,乙烯與溴的溶液反應(yīng)時,只是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-。
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